Целлекс, 0.1 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 5 шт.
Действующее вещество | Полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней |
Производитель | Фарм-Синтез |
Страна | Россия |
Торговое название | Целлекс |
Действующее вещество (МНН) | Полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней |
Дозировка или размер | 0.1 мг/мл |
Форма выпуска | раствор для подкожного введения |
Первичная упаковка | ампула темного стекла |
Объём упаковки | 1 мл |
Количество в упаковке | 5 |
Производитель | Фарм-Синтез |
Страна | Россия |
Срок годности | 2 года |
Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C |
0.1 мг/мл, раствор для подкожного введения, 1 мл, 5 шт.
Состав на 1 мл: Активное вещество: целлекс субстанция-раствор (замороженный в пересчете на белок* 0,100 мг Вспомогательное вещество: Глицина — 3,75мг Натрия гидрофосфата дигидрат — 2,99 мг Натрия дигидрофосфата моногидрат — 0,47мг Натрия хлорида — 5,85 мг Воды для инъекций до 1,0 мл * — Состав на 1 мл: Активное вещество: Полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней, в пересчете на общий белок 0,9 — 2,4 мг (номинальное содержание общего белка 1,65 мг на 1 мл субстанции) Глицина 3,75 мг, 0,1М раствора динатрия гидрофосфата до рН 7,8 (около 0,8 мг сухого вещества), Натрия хлорида 5,85 мг, Полисорбата-80 0,005 мг, Воды очищенной до 1 мл.
Ноотропные средства, прочие средства, влияющие на нервную. Фармакодинамика:Наличие тканеспецифических сигнальных белков и полипептидов — факторов роста, факторов дифференцировки нервных клеток нейрорепаративное действие, за счет регуляции концентраций пула нейротрансмиттеров, с торможением спиловера возбуждающих аминокислот. Препарат активирует вторичную нейропротекцию за счет стимуляции процессов синаптогенеза, восстановления сигналов аутофагии, улучшения тканевой иммунорегуляции с торможением иммуногенной цитотоксичности макрофагов. При этом отмечается тканеспецифическое и системное репаративное действие препарата с восстановлением регенеративного и репаративного потенциала клеток мозга, уменьшение числа поврежденных клеток и выраженности перифокального отека в зоне пенумбры (позволяет добиться значительного ограничения очага некроза мозговой ткани) с восстановлением микроциркуляции и общей перфузии. Восстановление и регуляторная стимуляция различных компартментов ЦНС с системным воздействием факторов роста, дифференцировки и сигнальных молекул обеспечивает снижение сроков восстановления и реабилитации пациентов с повреждениями центральной и периферической нервной системы сосудистого генеза и восстановлением двигательной, чувствительной и когнитивной функций. Терапевтический эффект обычно развивается через 3-5 дней после начала введения препарата. Фармакокинетика: Сложный состав Целлекса®, активная фракция которого состоит из сбалансированной и стабильной смеси биологически активных белков и полипептидов, обладающих суммарным полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Цереброваскулярные болезни — острые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.
Взрослым препарат назначают в дозе 0,1 — 0,2 мг 1 раз в сутки подкожно в течение 10 дней в зависимости от тяжести состояния больного. При необходимости проводят повторный курс через 10 дней. Исследования по применению препарата в детской практике не проводились. Правила введения раствора: Препарат вводится подкожно через стерильный шприцевый фильтр, входящий в комплект. Для введения набирают необходимое количество Целлекса® в шприц, снимают иглу, затем надевают на шприц стерильный шприцевый фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Берут новую иглу и надевают ее на стерильный шприцевыйфильтр. Препарат готов к применению.
Эпилепсия, маниакальный психоз, продуктивный бред, делирий, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Могут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.
В настоящее время случаев передозировки препарата Целлекс® не отмечено.
При совместном применении с психостимулирующими препаратами и алкоголем возможно психомоторное возбуждение, нарушения сна. Возможно уменьшение активности средств для наркоза, транквилизаторов, нейролептиков.
С особой осторожностью назначается при артериальной гипертензии злокачественного течения в стадии декомпенсации; симпато-адреналовых кризах по типу панических атак; выраженных тревожно-депрессивных расстройствах. При беременности действие препарата не изучено. Препарат не содержит прионовых инфекций и вирусов.
В защищённом от света месте, при температуре от 2о до 8 оС. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Фарм-Синтез/Деко Компания, Россия