Прокто-Гливенол, суппозитории ректальные, 10 шт.
| Действующее вещество | Трибенозид + Лидокаин |
| Производитель | Новартис-СТИ Пластик |
| Страна | Франция |
| Торговое название | Прокто-Гливенол |
| Действующее вещество (МНН) | Трибенозид + Лидокаин |
| Форма выпуска | суппозитории ректальные |
| Первичная упаковка | стрип |
| Количество в упаковке | 10 |
| Производитель | Novartis |
| Страна | Франция |
| Срок годности | 5 лет |
| Условия хранения | При температуре не выше 30 °C |
суппозитории ректальные, 10 шт.
| Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| активные вещества: | |
| трибенозид | 400 мг |
| лидокаин основание | 40 мг |
| вспомогательные вещества: суппозиторная масса n°1 (Витепсол Е85) — 305 мг; суппозиторная масса n°2 (Витепсол W35) — 1255 мг |
Твердые ректальные суппозитории торпедообразной формы, без трещин, слегка жирные на ощупь, желтовато-белого цвета, со слабым специфическим запахом.
Комбинированное противогеморроидальное средство. Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров и улучшает сосудистый тонус; антагонистически воздействует на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и боли.
Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие. Препарат вызывает быстрое ослабление симптомов, вызванных геморроем (боль, зуд и натяжение кожи).
Системная биодоступность трибенозида, поступающего из суппозитория, достигает 30% от количества, которое абсорбируется при приеме препарата внутрь (в виде капсул). Достижение Cmax в плазме, составляющей 1 мкг/мл (трибенозид+метаболиты), наблюдается через 2 ч после ректального введения 1 супп. (400 мг трибенозида). Трибенозид в значительной степени метаболизируется в печени. 20–27% введенной дозы выделяется с мочой в виде метаболитов.
Геморрой (внутренний и наружный).
Ректально. При выраженных клинических симптомах вводят по 1 супп. утром и вечером. При регрессии острых симптомов — по 1 супп. 1 раз в сутки.
Необходимо учитывать возможный риск для плода или ребенка во время беременности и грудного вскармливания.
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
печеночная недостаточность;
беременность (I триместр).
Со стороны иммунной системы: очень редко (<1/10000) — анафилактические реакции, включая ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм и сердечно-сосудистые нарушения.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (>1/10000, <1/1000) — реакции в месте применения (жжение, сыпь, зуд и крапивница). Данные симптомы могут распространяться за пределы места применения.
Случаи передозировки препарата не зарегистрированы.
Лечение: при случайном приеме внутрь рекомендуется промывание ЖКТ, а также симптоматическая поддерживающая терапия.
Случаи взаимодействия не зарегистрированы.
Если имеющиеся симптомы заболевания не уменьшаются в процессе лечения или отмечается появление новых необычных ощущений, следует обратиться к врачу.
При применении суппозитория Прокто-гливенол® необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не оказывает влияние на концентрацию внимания и быстроту психических и двигательных реакций при использовании в рекомендуемых дозах.
Суппозитории ректальные. По 5 супп. в стрипе из комбинированного материала (ПЭ/полипропилен/алюминиевая фольга). 2 стрипа помещают в пачку картонную.
Без рецепта.
Делфарм Унинж САС, 26 рю де ла Шапель, 68330 Унинж, Франция.
Владелец регистрационного удостоверения: Рекордати Ирландия Лтд., Рахинз Ист, Рингаскидди, Ко. Корк, Ирландия.
Все претензии по качеству препарата направлять: 123610, Россия, Москва, Краснопресненская наб., 12, ЦМТ, «Международная-2», оф. 747.
Тел.: (495) 258-20-06; факс: (495) 258-20-07.