Офтан Катахром, капли глазные, 10 мл, 1 шт.

Офтан Катахром, капли глазные, 10 мл, 1 шт.
Внешний вид товара может отличаться от фотографии.
Действующее вещество Аденозин + Никотинамид + Цитохром С
Производитель НекстФарма
Страна Финляндия
Цена:
572 
635 
-11%
В наличии
Основное
Инструкция
Описание
Основные сведения
Торговое название Офтан Катахром
Действующее вещество (МНН) Аденозин + Никотинамид + Цитохром С
Форма выпуска капли глазные
Первичная упаковка флакон (флакончик) полиэтиленовый с крышкой-капельницей
Объём упаковки 10 мл
Количество в упаковке 1
Производитель Santen OY
Страна Финляндия
Срок годности 3 года
Условия хранения При температуре 8–15 °C
Инструкция к Офтан Катахром, капли глазные, 10 мл, 1 шт.

капли глазные, 10 мл, 1 шт.

Состав
Описание
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Офтан Катахром: Показания
Характеристика
Способ применения и дозы
Применение при беременности и кормлении грудью
Офтан Катахром: Противопоказания
Офтан Катахром: Побочные действия
Передозировка
Взаимодействие
Особые указания
Меры предосторожности
Состав
Капли глазные 1 мл
цитохром C 0,675 мг
аденозин 2 мг
никотинамид 20 мг
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0,04 мг; натрия сукцинат гексагидрат; сорбит; натрия фосфат двузамещенный 2-водный; натрия фосфат однозамещенный 2-водный; вода для инъекций  

в пластиковых флаконах-капельницах по 10 мл; в коробке 1 флакон.

Описание

Прозрачный раствор красного цвета.

Фармакодинамика

Цитохром С играет важную роль в биохимическом процессе редукции окисления в тканях глазного яблока. Натрия сукцинат — активатор метаболизма и дыхания клетки. Аденозин — предшественник АТФ, принимает участие в метаболических реакциях хрусталика. Никотинамид стимулирует синтез никотинамидадениннуклеотида (НАД), кофактора дегидрогеназ.

Фармакокинетика

При местном применении цитохром С не всасывается в кровь, в организме метаболизируется полностью. В разрушении цитохрома С участвуют те же метаболические пути, что и в разрушении аминокислот, а гем расщепляется (биотрансформируется) до билирубина, который выводится с желчью. Аденозин свободно проходит в роговицу и распространяется по всем тканям; Т1/2 аденозина из плазмы составляет меньше одной минуты, метаболизируется практически во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, свободно выводящихся с мочой. Рибоза метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, затем до пирувата и сгорает в цикле Кребса. Никотинамид быстро абсорбируется и частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба эти соединения превращаются в N-метилникотинамид, который в дальнейшем распадается в печени. Метаболиты и неизмененный никотинамид экскретируется мочой.

Офтан Катахром: Показания

Катаракта различного генеза; профилактика развития катаракты.

Характеристика

Комбинированный препарат, улучшающий энергетический обмен хрусталика, стимулятор регенерации тканей.

Способ применения и дозы

Конъюнктивально. По 1–2 капли в конъюнктивальный мешок, 3 раза в день.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, грудном вскармливании и у детей нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Офтан Катахром: Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Офтан Катахром: Побочные действия

Местные: кратковременное жжение и пощипывание глаз. Аллергическая реакция со стороны конъюнктивы, контактный дерматит.

Системные эффекты наблюдаются крайне редко. Тошнота, артериальная гипотония, головокружение и одышка (кратковременные). Никотиновая кислота обладает сосудорасширяющим действием и может вызывать приливы, ощущение жара, обмороки и чувство пульсации в висках.

Передозировка

Нет данных о передозировке препарата.

Взаимодействие

Не выявлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Срок годности после вскрытия флакона 1 мес.

Меры предосторожности

Возможно применение для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Если пациент носит мягкие контактные линзы, то ему не следует применять препарат, т.к. консервант может отложиться в мягких контактных линзах и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза.

Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь установить спустя 15 минут.