Левомицетина раствор спиртовой, 3%, раствор для наружного применения спиртовой, 25 мл, 1 шт.

Левомицетина раствор спиртовой, 3%, раствор для наружного применения спиртовой, 25 мл, 1 шт.
Внешний вид товара может отличаться от фотографии.
Действующее вещество Хлорамфеникол
Производитель Ивановская фармацевтическая фабрика
Страна Россия
Цена:
36 
40 
-11%
В наличии
Основное
Инструкция
Описание
Основные сведения
Торговое название Левомицетина раствор спиртовой
Действующее вещество (МНН) Хлорамфеникол
Дозировка или размер 3%
Форма выпуска раствор для наружного применения спиртовой
Первичная упаковка флакон темного стекла
Объём упаковки 25 мл
Количество в упаковке 1
Производитель Ивановская фармацевтическая фабрика
Страна Россия
Срок годности 1 год
Условия хранения В прохладном, защищенном от света месте
Инструкция к Левомицетина раствор спиртовой, 3%, раствор для наружного применения спиртовой, 25 мл, 1 шт.

3%, раствор для наружного применения спиртовой, 25 мл, 1 шт.

Состав
Описание
Фармакологическое действие
Левомицетина раствор спиртовой: Показания
Левомицетина раствор спиртовой: Противопоказания
Левомицетина раствор спиртовой: Побочные действия
Особые указания
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска
Производитель
Состав

Действующее вещество: хлорамфеникол

Описание

раствор для наружного применения

Фармакологическое действие

Левомицетин – противомикробный препарат эффективный в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Обладает выраженным бактериостатическим действием, в высоких концентрациях в отношении некоторых штаммов проявляет бактерицидное действие.

Механизм действия основан на способности связываться с 50S субъединицей бактериальных рибосом и ингибировать синтез белков в клетках бактерий. К действию Левомицетина чувствительны штаммы Escherichia coli, Shigella spp. (в том числе Shigella dysenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. и Chlamydia trachomatis. Кроме того, препарат эффективен при заболеваниях вызванных некоторыми штаммами Pseudomonas aeruginosa. Действие препарата не распространяется на грибы, простейшие и штаммы Mycobacterium tuberculosis.

Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается медленно. После перорального применения препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при пероральном применении достигает 80%. Пик плазменных концентраций отмечается спустя 1-3 часа после приема.После перорального применения терапевтически значимые концентрации сохраняются в плазме крови в течение 4-6 часов, после парентерального введения – в течение 8-12 часов.

Степень связи хлорфенирамина с белками плазмы составляет около 50%. Левомицетин проникает через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками, некоторая часть препарата выводится кишечником. Период полувыведения достигает 1,5-3,5 часов.

У пациентов с нарушением функции почек период полувыведения увеличивается до 3-4 часов, у пациентов с нарушением функции печени – до 11 часов.

Левомицетина раствор спиртовой: Показания

Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, фурункулы.

Левомицетина раствор спиртовой: Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания органов кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, выраженные нарушения функции почек и печени, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, псориаз, экзема, грибковые заболевания кожи, период новорожденности (до 4 нед) и ранний детский возраст.

Левомицетина раствор спиртовой: Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: диспепсия, тошнота, рвота, диарея, раздражение слизистой оболочки рта и зева, дисбактериоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, гипогемоглобинемия, агранулоцитоз, апластическая анемия. Со стороны нервной системы и органов чувств: психомоторные расстройства, депрессия, нарушение сознания, делирий, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, нарушение вкуса, снижение остроты слуха и зрения, головная боль. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Прочие: дерматит, вторичная грибковая инфекция, кардиоваскулярный коллапс (у детей до 1 года). При аппликации на кожу и конъюнктивальном применении: местные аллергические реакции.

Особые указания

Вследствие высокой токсичности не рекомендуется без необходимости применять для лечения и профилактики банальных инфекций, простудных заболеваний, гриппа, фарингита, бактерионосительства.  Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением больших доз (более 4 г/сут) длительное время. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.  У плода и новорожденных печень недостаточно развита, чтобы связывать хлорамфеникол, и препарат может накапливаться в токсической концентрации и приводить к развитию "серого синдрома", поэтому детям в первые месяцы жизни препарат назначают только по жизненным показаниям.  С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. 

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Ивановская фармфабрика, Россия