Кларитромицин, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Кларитромицин, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Внешний вид товара может отличаться от фотографии.
Действующее вещество Кларитромицин
Производитель Озон
Страна Россия
Товар временно отсутствует в продаже, вы можете оформить предзаказ
Основное
Инструкция
Описание
Основные сведения
Торговое название Кларитромицин
Действующее вещество (МНН) Кларитромицин
Дозировка или размер 500 мг
Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Первичная упаковка упаковка контурная ячейковая
Количество в упаковке 10
Производитель Озон
Страна Россия
Срок годности 3 года
Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Инструкция к Кларитромицин, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Состав
Описание
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Кларитромицин: Показания
Способ применения и дозы
Кларитромицин: Противопоказания
Кларитромицин: Побочные действия
Передозировка
Взаимодействие
Особые указания
Условия отпуска
Состав

В 1 таблетке содержится активное вещество: кларитромицин — 500 мг.

Таблетки, покрытые оболочкой. 10 таблеток в упаковке.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие

Кларитромицин — антибиотик группы макролидов — подавляет в микробной клетке синтез белка, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий. При приеме внутрь кларитромицин метаболизируется с образованием основного метаболита 14гидроксикларитромицина, который обладает такой же или на 1-2 порядка меньшей (в зависимости от вида микроорганизма) противомикробной активностью, чем неизмененное вещество.

Фармакокинетика

При приеме внутрь кларитромицин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на биодоступность активного вещества. Кларитромицин хорошо проникает в биологические жидкости и ткани организма, где достигает концентрации в 10 раз большей, чем в плазме. Приблизительно 20% кларитромицина сразу же метаболизируется с образованием основного метаболита 14-гидрокларитромицина. При дозе 250 мг T1/2 составляет 3-4 ч, при дозе 500 мг — 5-7 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Кларитромицин: Показания

Инфекции, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами — инфекции верхних отделов дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит и синусит). инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, бактериальная пневмония). инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция).

Способ применения и дозы

Режим дозирования и продолжительность курса лечения определяются индивидуально с учетом показаний, тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя.

Для взрослых и детей старше 12 лет средняя доза составляет 250 мг 2 раза в сутки. В случае необходимости кларитромицин можно назначать по 500 мг 2 раза в сутки. Длительность курса лечения — 5-14 дней.

Кларитромицин: Противопоказания

Повышенная чувствительность к макролидам.

Кларитромицин: Побочные действия

Возможны тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, кожная сыпь, головная боль.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея.

Лечение: максимально быстро промыть желудок, назначить симптоматическую терапию.

Взаимодействие

При одновременном назначении кларитромицина с теофиллином и карбамазепином отмечено повышение содержания последних в плазме крови.

Особые указания

С осторожностью следует применять кларитромицин у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени; печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени, с ИБС, тяжелой сердечной недостаточностью, гипомагниемией, выраженной брадикардией (менее 50 уд./мин); одновременно с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для в/в введения; одновременно с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами; одновременно с препаратами, которые метаболизируются изоферментами CYP3A (в т.ч. карбамазепин, цилостазол, циклоспорин, дизопирамид, метилпреднизолон, омепразол, непрямые антикоагулянты, хинидин, рифабутин, силденафил, такролимус, винбластин; одновременно с индукторами CYP3A4 (в т.ч. рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный); одновременно со статинами, метаболизм которых не зависит от изофермента CYP3A (в т.ч. флувастатин); одновременно с блокаторами медленных кальциевых каналов, которые метаболизируется изоферментов CYP3A4 (в т.ч. верапамил, амлодипин, дилтиазем); одновременно с антиаритмическими средствами I A класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (дофетилид, амиодарон, соталол). Между антибиотиками из группы макролидов наблюдается перекрестная резистентность. Лечение антибиотиками изменяет нормальную флору кишечника, поэтому возможно развитие суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами. Следует иметь в виду, что тяжелая упорная диарея может быть обусловлена развитием псевдомембранозного колита. Следует периодически контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих кларитромицин одновременно с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами.

Условия отпуска

По рецепту