Интралипид, 20%, эмульсия для инфузий, 500 мл, 10 шт.
Действующее вещество | Жировые эмульсии для парентерального питания |
Производитель | Fresenius Kabi |
Страна | Австрия |
Торговое название | Интралипид |
Действующее вещество (МНН) | Жировые эмульсии для парентерального питания |
Дозировка или размер | 20% |
Форма выпуска | эмульсия для инфузий |
Первичная упаковка | флакон стеклянный |
Объём упаковки | 500 мл |
Количество в упаковке | 10 |
Производитель | Fresenius Kabi |
Страна | Австрия |
Срок годности | 2 года |
Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C |
20%, эмульсия для инфузий, 500 мл, 10 шт.
Эмульсия для инфузий, 10% | 1000 мл |
активное вещество: | |
соевое масло очищенное | 100 г |
вспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка — 12 г; глицерол (безводный) — 22 г; натрия гидроксид (для коррекции pH до 8) — q.s.; вода для инъекций — до 1000 мл | |
показатели: осмоляльность — 300 мосмоль/кг воды; энергетическая ценность — 1100 ккал/л (4600 кДж/л); pH — 7,5–8,5 |
Эмульсия для инфузий, 20% | 1000 мл |
активное вещество: | |
соевое масло очищенное | 200 г |
вспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка — 12 г; глицерол (безводный) — 22 г; натрия гидроксид (для коррекции pH до 8) — q.s.; вода для инъекций — до 1000 мл | |
показатели: осмоляльность — 350 мосмоль/кг воды; энергетическая ценность — 2000 ккал/л (8400 кДж/л); pH — 7,5–8,5 |
Дефицит эссенциальных жирных кислот (парентеральное питание).
В/в.
Доза и способ введения должны определяться способностью к элиминации препарата Интралипид. Элиминация липидов оценивается путем определения концентрации триглицеридов в сыворотке.
Интралипид можно вводить через Y-образный коннектор или параллельно в ту же центральную или периферическую вену, в которую вводится раствор углеводов и/или аминокислот.
Интралипид может быть также в асептических условиях добавлен в пластиковую (полимерную) емкость, не содержащую фталат, как часть общей смеси «Все в одном», состоящей также из углеводов, аминокислот, микроэлементов, витаминов и препарата Дипептивен. В этом случае необходим контроль физической стабильности смеси.
Взрослые. Рекомендуемая максимальная доза — 3 г/кг/сут триглицеридов, что соответствует 30 мл/кг/сут (Интралипид, 10%) или 15 мл/кг/сут (Интралипид, 20%). Интралипид может покрывать до 70% энергетических потребностей. Скорость инфузии препарата Интралипид 10 или 20% не должна превышать 500 мл за 5 ч.
Новорожденные и дети раннего возраста. Рекомендуемая доза может варьировать от 0,5 до 4 г/кг/сут триглицеридов, что соответствует 5–40 мл/кг/сут (Интралипид, 10%) или 2,5–20 мл/кг/сут (Интралипид, 20%).
Скорость инфузии не должна превышать 0,17 г/кг/ч триглицеридов (4 г/кг/сут). У недоношенных и детей, рожденных с низкой массой тела, желательно проводить инфузию препарата Интралипид непрерывно в течение суток. Начальная доза, составляющая 0,5–1 г/кг/сут, может быть увеличена на 0,5–1 г/кг/сут до 2 г/кг/сут. Только при строгом контроле концентрации триглицеридов сыворотки, печеночных проб и насыщения крови кислородом может быть произведено дальнейшее увеличение дозы до 4 г/кг/сут. Не следует превышать этот уровень с целью возмещения пропущенной прежде дозы.
Недостаточность незаменимых жирных кислот. Для предотвращения или коррекции недостаточности незаменимых жирных кислот рекомендуется введение препарата Интралипид, обеспечивающее поступление достаточного количества линолевой и линоленовой кислот и 4–8% небелковой энергии. При стрессовом состоянии в сочетании с недостаточностью незаменимых жирных кислот необходимо увеличить количество вводимого препарата Интралипид.
Острая стадия шока, выраженные нарушения жирового обмена (патологическая гиполипидемия).
Расстройства дыхания (тахипноэ), гипер- или гипотензия, повышение температуры тела, озноб, тошнота, рвота, головная боль, боль в области живота, повышенная утомляемость, синдром перегрузки жиром (гиперлипидемия, лихорадка, жировая инфильтрация и нарушение функций различных органов, кома); приапизм, гемолиз, ретикулоцитоз, реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, покраснение кожи, крапивница), тромбоцитопения (при длительном применении у новорожденных).
С осторожностью назначают при аллергии на соевый белок, заболеваниях, сопровождающихся нарушением обмена жиров. У новорожденных при длительной терапии необходим контроль числа тромбоцитов, показателей функции печени и сывороточной концентрации триглицеридов.
Смешивание допустимо с препаратом «Виталипид детский» и «Виталипид взрослый», Солювитолом.
Эмульсия для инфузий, 10% и 20%. Во флаконах бесцветного стекла, укупоренных бутилрезиновой пробкой, обкатанных алюминиевым колпачком-контролем первого вскрытия, 100, 250 или 500 мл. 10 или 12 фл. вместе с пластиковыми держателями или без них в картонной коробке.
Для стационаров.
«Фрезениус Каби Австрия ГмбХ». Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрия.
Владелец регистрационного удостоверения: «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Германия.
Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.
Тел.: (495) 988-45-78.