Инфлюцеин, 0.075 г, капсулы, 10 шт.
Действующее вещество | Осельтамивир |
Производитель | Канонфарма продакшн-Радуга продакшн-Завод им. ак. В.П.Филатова |
Страна | Россия |
Торговое название | Инфлюцеин |
Действующее вещество (МНН) | Осельтамивир |
Дозировка или размер | 0.075 г |
Форма выпуска | капсулы |
Первичная упаковка | упаковка контурная ячейковая |
Количество в упаковке | 10 |
Производитель | Канонфарма продакшн |
Страна | Россия |
Срок годности | 2 года |
Условия хранения | При температуре не выше 25 °C, в упаковке производителя |
0.075 г, капсулы, 10 шт.
Капсулы — 1 капс.:
- Активное вещество: осельтамивира фосфат 98.5 мг, что соответствует содержанию осельтамивира 75 мг.
- Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат — 25 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 46.3 мг, кроскармеллоза натрия — 7.2 мг, натрия стеарилфумарат — 1.5 мг, тальк — 1.5 мг.
- Состав корпуса капсулы: желатин — 45.2956 мг, титана диоксид — 0.9244 мг;
- Состав крышечки капсулы: желатин — 29.1077 мг, титана диоксид — 0.3971 мг, краситель хинолиновый желтый — 0.2739 мг, краситель солнечный закат желтый — 0.0013 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Капсулы твердые, желатиновые, №1; крышечка желтого цвета, корпус белого цвета; содержимое капсул — смесь гранул и порошка почти белого цвета или спрессованная масса почти белого цвета, рассыпающаяся при легком нажатии.
Противовирусное средство. Является пролекарством, активный метаболит (осельтамивир карбоксилат) которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В. Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях (выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью). Осельтамивир карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo. Уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма.
Не влияет на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа.
Частота резистентности клинических изолятов вируса составляет 2%.
После приема внутрь практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Под действием кишечных и печеночных эстераз превращается в активный метаболит. 75% принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита, менее 5% — в виде исходного вещества. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе.
Средний Vd активного метаболита — 23 л. Связывание с белками плазмы — 3%.
Выводится в виде активного метаболита преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 осельтамивира — 1-3 ч. Осельтамивира карбоксилат далее не метаболизируется и выводится почками, его T1/2 — 6-10 ч. Почечный клиренс — 18.8 л/ч. Выводится через кишечник — менее 20%.
У пациентов пожилого возраста (65-78 лет) концентрация активного метаболита в равновесном состоянии на 25-35% выше, чем у более молодых пациентов. У пациентов с почечной недостаточностью скорость выведения осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна величине КК.
Грипп типов А и В.
Противовирусное средство.
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
При лечении прием необходимо начать не позднее 2 сут от момента развития симптомов заболевания в дозе 75 мг 2 раза/сут в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.
Для профилактики гриппа типов А и В взрослым — по 75 мг 1-2 раза/сут в течение 6 нед. (во время эпидемии гриппа). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 150 мг.
У больных с КК менее 30 мл/мин дозу уменьшают до 75 мг 1 раз/сут в течение 5 дней.
C осторожностью применять при беременности и в период лактации.
Применение у детей
C осторожностью применять у детей.
Хроническая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин), печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к осельтамивиру.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (обычно при приеме в высоких дозах, либо в первые дни лечения); редко — диарея, боли в животе.
Со стороны ЦНС: бессонница, головокружение, головная боль.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, боль в горле, кашель.
Прочие: чувство усталости, слабость.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, в 2-3 раза увеличивают концентрацию активного метаболита (вследствие торможения процесса активной канальцевой секреции в почках), что не требует коррекции дозы.
C осторожностью применять у детей.
У пациентов с печеночной недостаточностью безопасность и эффективность осельтамивира не установлена.
Не имеется данных о безопасности применения осельтамивира при КК менее 10 мл/мин.
По рецепту
Канонфарма продакшн ЗАО