Гиалон, 1,5%, раствор для внутрисуставного введения, 4 мл, 1 шт.

Гиалон, 1,5%, раствор для внутрисуставного введения, 4 мл, 1 шт.
Внешний вид товара может отличаться от фотографии.
Действующее вещество Гиалуронат натрия
Производитель Fidia Pharmaceutici
Страна Италия
Товар временно отсутствует в продаже, вы можете оформить предзаказ
Основное
Инструкция
Описание
Основные сведения
Торговое название Гиалон
Действующее вещество (МНН) Гиалуронат натрия
Дозировка или размер 1,5%
Форма выпуска раствор для внутрисуставного введения
Первичная упаковка шприц
Объём упаковки 4 мл
Количество в упаковке 1
Производитель Fidia Pharmaceutici
Страна Италия
Инструкция к Гиалон, 1,5%, раствор для внутрисуставного введения, 4 мл, 1 шт.

1,5%, раствор для внутрисуставного введения, 4 мл, 1 шт.

Инструкция
Инструкция

Состав

Гиалуроновая кислота (гиалуронат натрия) 57,0-63,0
Натрия хлорид 32,4-35,6
Динатрия гидрофосфат додекагидрат (Na2HPO4 х 12H2O) 2,4
Натрия дигидрофосфат дигидрат (NaH2PО4 х 2Н2О) 0,2
Вода для инъекции до 4 мл

Описание

«Протез синовиальной жидкости Гиалон» — медицинское изделие
Гиалон 60 мг/4 мл — 1,5% раствор натрия гилуроната для внутрисуставного введения (стерильный предварительно наполненный шприц БЕЗ иглы)
Назначение
«Протез синовиальной жидкости Гиалон» предназначен для временного замещения синовиальной жидкости у пациентов с дегенеративной или механической артропатией бедренного и коленного суставов, вызывающей изменения функций синовиальной жидкости, без острого воспаления синовиальной оболочки.
«Протез синовиальной жидкости Гиалон» применяется для внутрисуставного введения при лечении остеоартрозов (остеоартритов) и улучшения подвижности сустава.
Область применения — ортопедия, травматология.
Основные технические характеристики
Медицинское изделие представляет собой стерильный, апирогенный, прозрачный раствор, вязкость которому придает натриевая соль высокомолекулярной гиалуроновой кислоты, полученной бактериальной ферментацией.
Внешний вид: Прозрачный вязкий раствор без посторонних частиц
Стерильность: Изделие стерильное. Метод стерилизации раствора — паровой.
Стерилизация медицинского изделия
Заполненные шприцы стерилизуются влажным паром в соответствии с требованиями международного стандарта EN 556-1:2001/АС:2006 Стерилизация медицинских изделий.
Также, для обеспечения стерильности, продукт стерилизуют во вторичной упаковке.
Продукт в его потребительской упаковке стерилизуется оксидом этилена компанией «Bioster S.P.A».
Повторная стерилизация запрещена.
Шприц стеклянный — объём 5 мл, с наконечником Луэр; на шприце уже установлен колпачок и ограничитель хода поршня.

Особые условия

Меры предосторожности при применении
— Не использовать при нарушении целостности упаковки.
— Не использовать после даты истечения срока годности, указанного на упаковке.
— Не использовать одновременно с дезинфицирующими веществами, содержащими четвертичные аммонийные соли, т.к. в их присутствии гиалуроновая кислота выпадает в осадок.
— Не допускать одновременного введения «Протеза синовиальной жидкости Гиалон» с другими изделиями или лекарственными средствами для внутрисуставного введения.
— «Протез синовиальной жидкости Гиалон» должен вводиться только в те суставы, для которых были проведены клинические исследования эффективности и безопасности медицинского изделия.
— Изделие одноразового использования, что означает, что оно может использоваться только один раз и только для одного пациента. Шприц необходимо выбросить сразу после использования вне зависимости от того, какое количество медицинского изделия было использовано.
— При повторной обработке и/или повторном использовании Гиалона «ФИДИА ФАРМАЦЕУТИСИ С.п.А» не гарантирует функциональность, структуру материала или чистоту, или стерильность изделия. Повторное использование может привести к заболеваниям, инфицированию и/или серьезным повреждениям пациента или специалиста, осуществляющего введение медицинского изделия.
— Нельзя использовать одновременно с дезинфицирующими веществами, содержащими четвертичные аммонийные соли, т.к. в их присутствии гиалуроновая кислота выпадает в осадок.
Утилизация
«Протез синовиальной жидкости Гиалон» предназначен для однократного применения, неиспользованная часть медицинского изделия не подлежит хранению.
В России медицинские изделия с истекшим сроком годности должны быть утилизированы как отходы класса Г в соответствии с требованиями СанПин 2.1.7.2790-10. После использования медицинские изделия могут быть потенциально биологически опасны, поэтому их следует утилизировать как отходы класса Б в соответствии с требованиями СанПин 2.1.7.2790-10.
«Протез синовиальной жидкости Гиалон» при использовании, транспортировке и хранении не оказывает негативного воздействия на человека и окружающую среду.

Комплектация

«Протез синовиальной жидкости Гиалон» в составе:
— шприц 5.0 мл — 1 шт.,
— инструкция по применению — 1 шт.,
— коробка картонная — 1 шт.
ВНИМАНИЕ!!! Игла в комплект не входит.

Показания

«Протез синовиальной жидкости Гиалон» — это медицинское изделие, предназначенное для временного замещения синовиальной жидкости у пациентов с дегенеративной или механической артропатией тазобедренного и коленного суставов, вызывающей изменения функций синовиальной жидкости, без острого воспаления синовиальной оболочки. «Протез синовиальной жидкости Гиалон» применяется для внутрисуставного введения при лечении остеоартрозов (остеоартритов) и улучшения подвижности сустава.

Противопоказания

Применение противопоказано пациентам с установленной индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам продукта, а также в случае инфекционных или кожных заболеваний в месте введения изделия.

Побочные действия

В редких случаях в месте введения могут наблюдаться локальная боль, отеки, повышение температуры и покраснение, которые, как правило, слабо выражены и быстро проходят.
Сообщалось о более выраженных воспалительных реакциях с выпадением кристаллов пирофосфата натрия при внутрисуставном введении растворов гиалуроната натрия, хотя взаимосвязь не выявлена.
При несоблюдении общих мер предосторожности при введении «Протеза синовиальной жидкости Гиалон» и недостаточной асептической обработке места введения, в редких случаях может возникнуть септический артрит, как и для любого внутрисуставного лечения.

Особые условия хранения

Не замораживать.