Дузофарм, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.

Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. В следствии вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокирующее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.

— восстановительный период нарушений мозгового кровообращения; — нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, трофические язвы).

Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством жидкости (водой). При нарушениях мозгового кровообращения препарат назначают в суточной дозе 300 мг (по 2 таб. 3 раза/сут). При нарушениях периферического кровообращения суточная доза составляет 500-600 мг, разделенная на 3 приема. Дузофарм® рекомендуется для длительной терапии (до 6 мес). Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется.

— инфаркт миокарда (острая стадия); — артериальная гипотензия; — геморрагический инсульт (острая стадия); — эпилепсия; — повышенная судорожная готовность; — хроническая сердечная недостаточность II-III стадии (III-IV функциональный класс по классификации NYHA); — тахиаритмии; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы. Применение при беременности и кормлении грудью Дузофарм® не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания.

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна. Прочие: аллергические реакции.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов. Препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому его не следует назначать при лактазной недостаточности, галактоземии или синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы. Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Дузофарм® не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину.