Дезлоратадин, 0.5 мг/мл, сироп, 60 мл, 1 шт.

Дезлоратадин, 0.5 мг/мл, сироп, 60 мл, 1 шт.
Внешний вид товара может отличаться от фотографии.
Действующее вещество Дезлоратадин
Производитель Тульская фармацевтическая фабрика
Страна Россия
Товар временно отсутствует в продаже, вы можете оформить предзаказ
Основное
Инструкция
Описание
Основные сведения
Торговое название Дезлоратадин
Действующее вещество (МНН) Дезлоратадин
Дозировка или размер 0.5 мг/мл
Форма выпуска сироп
Первичная упаковка флакон
Объём упаковки 60 мл
Количество в упаковке 1
Производитель Тульская фармацевтическая фабрика
Страна Россия
Срок годности 2 года
Условия хранения При температуре не выше 30 °C
Инструкция к Дезлоратадин, 0.5 мг/мл, сироп, 60 мл, 1 шт.

0.5 мг/мл, сироп, 60 мл, 1 шт.

Состав
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Дезлоратадин: Показания
Способ применения и дозы
Применение при беременности и кормлении грудью
Дезлоратадин: Противопоказания
С осторожностью
Дезлоратадин: Побочные действия
Передозировка
Взаимодействие
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Условия хранения
Срок годности
Состав

1 мл сиропа содержит:

Действующее вещество:

Дезлоратадин — 0,50 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 100 мг, сорбитол — 150,0 мг, лимонная кислота безводная — 0,50 мг, натрия цитрата дигидрат — 1,26 мг, натрия бензоат — 1,0 мг, динатрия эдетат — 0,25 мг, сахароза — 490,0 мг, ароматизатор №15864 — 0,75 мг, краситель солнечный закат желтый — 0,023 мг, вода очищенная — до 1 мл.

Описание

Прозрачная жидкость оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор.

Фармакодинамика

Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина из тучных клеток. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления в том числе высвобождение провоспалительных цитокинов включая интерлейкины ИЛ-4 ИЛ-6 ИЛ-8 ИЛ-13 выделение молекул адгезии таких как Р-селектин. Таким образом предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций обладает противозудным и противоэкссудативным действием уменьшает проницаемость капилляров предупреждает развитие отека тканей спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему не вызывает сонливости (применение дезлоратадина в рекомендованной дозе 5 мг в сутки не сопровождается увеличением частоты возникновения сонливости по сравнению с группой плацебо) и не влияет на скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на ЭКГ.

Действие препарата начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.

Фармакокинетика

Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Определяется в плазме крови через 30 мин после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается в среднем через 3 ч после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Связь с белками плазмы составляет 83-87%.

При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается.

Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 75 мг 1 раз в день. Дезлоратадин не является ингибитором CYP3А4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (< 2%) и через кишечник (< 7%) в неизмененном виде. Период полувыведения — в среднем 27 ч.

Дезлоратадин: Показания

— Аллергический ринит (устранение или облегчение чихания заложенности носа выделения слизи из носа зуда в носу зуда неба зуда и покраснения глаз слезотечения);

— крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда сыпи).

Способ применения и дозы

Внутрь независимо от времени приема пищи запивая небольшим количеством воды.

Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев — по 1 мг (2 мл сиропа) 1 раз в день.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — по 125 мг (25 мл сиропа) 1 раз в день.

Детям в возрасте от 6 до 11 лет — по 25 мг (5 мл сиропа) 1 раз в день.

Взрослым и подросткам от 12 лет — по 5 мг (10 мл сиропа) 1 раз в день.

При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов прием дезлоратадина следует прекратить при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить.

При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) дезлоратадин следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения дезлоратадина во время беременности.

Дезлоратадин экскретируется в грудное молоко поэтому применение дезлоратадина в период грудного вскармливания противопоказано.

Дезлоратадин: Противопоказания

Повышенная чувствительность к дезлоратадину другим компонентам препарата или лоратадину.

Беременность и период грудного вскармливания.

Детский возраст до 6 месяцев.

Наследственно передаваемые заболевания: непереносимость фруктозы нарушение всасывания глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы в организме (в связи с наличием сахарозы и сорбитола в составе).

С осторожностью

Тяжелая почечная недостаточность пациенты с судорогами в анамнезе.

Дезлоратадин: Побочные действия

У детей в возрасте от 6 до 23 месяцев отмечались следующие побочные эффекты частота которых была несколько выше чем при применении плацебо ("пустышки"): диарея (в 37% случаев) повышение температуры тела (23%) бессонница (23%).

У детей в возрасте от 2 до 11 лет при применении лекарственного препарата Дезлоратадин сироп частота побочных эффектов была такой же как при применении плацебо.

По результатам клинических исследований у детей в возрасте от 6 до 11 лет при приеме препарата в рекомендуемых дозах (25 мг/день) побочных эффектов выявлено не было.

У детей в возрасте 12-17 лет по результатам клинических исследований наиболее часто встречающийся побочный эффект — головная боль (59%) частота которой была не выше чем при приеме плацебо (69%).

У взрослых и подростков (12 лет и старше) по результатам клинических исследований побочные эффекты были зафиксированы у 3% пациентов по сравнению с группой применявших плацебо из них чаще всего отмечались: повышенная утомляемость (12%) сухость во рту (08%) головная боль (06%).

Информация о побочных эффектах представлена по результатам клинических исследований и наблюдений пострегистрационного периода.

По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10) часто (от ≥ 1/100 о < 1/10) нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100) редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000) очень редко (< 1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны психики: очень редко — галлюцинации; частота неизвестна — аномальное поведение агрессия.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; часто (у детей до 2 лет) — бессонница; очень редко — головокружение сонливость бессонница психомоторная гиперактивность судороги.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — повышение активности ферментов печени повышение концентрации билирубина гепатит; частота неизвестна — желтуха.

Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту часто (у детей до 2 лет) — диарея; очень редко — боль в животе тошнота рвота диспепсия диарея повышение аппетита повышение массы тела.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия сердцебиение; частота неизвестна — удлинение интервала QT.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — фотосенсибилизация.

Общие расстройства: часто — повышенная утомляемость часто (у детей от 2 лет) — лихорадка; очень редко — анафилаксия ангионевротический отек одышка зуд сыпь в том числе крапивница; частота неизвестна — астения.

Пострегистрационный период

Дети: частота неизвестна — удлинение интервала QT аритмия брадикардия аномальное поведение агрессия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы

Прием дозы превышающей рекомендованную в 5 раз не приводил к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических испытаний ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг/сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.

Лечение

При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка прием активированного угля; при необходимости — симптоматическая терапия.

Дезлоратадин не выводится при гемодиализе эффективность перитонеального диализа не установлена.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено в исследованиях с азитромицином кетоконазолом эритромицином флуоксетином и циметидином.

Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.

Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. Тем не менее во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.

Особые указания

При наличии тяжелой почечной недостаточности дезлоратадин следует применять с осторожностью.

Следует соблюдать осторожность при применении дезлоратадина у пациентов с судорогами в анамнезе особенно у пациентов детского возраста. Следует прекратить применение препарата в случае развития судорог.

Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.

Применение в педиатрии

Эффективность и безопасность применения дезлорагадина у детей в возрасте до 6 месяцев не установлена.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов как головокружение и сонливость. При проявлении таких признаков следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.