Артрум, 2.5%, гель для наружного применения, 50 г, 1 шт.
Действующее вещество | Кетопрофен |
Производитель | Биосинтез |
Страна | Россия |
Торговое название | Артрум |
Действующее вещество (МНН) | Кетопрофен |
Дозировка или размер | 2.5% |
Форма выпуска | гель для наружного применения |
Первичная упаковка | туба алюминиевая |
Объём упаковки | 50 г |
Количество в упаковке | 1 |
Производитель | Биосинтез |
Страна | Россия |
Срок годности | 2 года |
Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C |
2.5%, гель для наружного применения, 50 г, 1 шт.
Гель для наружного применения | 100 г |
кетопрофена лизиновая соль | 2,5 г |
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль; метилгидроксибензоат; пропилгидроксибензоат; карбомер; триэтаноламин; вода очищенная |
в тубах алюминиевых по 30, 50 или 100г; в пачке картонной 1 туба.
От бесцветного до светло-желтоватого цвета гель, прозрачный или слегка опалесцирующий.
В виде геля обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.
Хорошо проникает через кожные покровы. Биодоступность геля — около 5%. Всосавшаяся часть кетопрофена связывается с белками плазмы крови приблизительно на 99%. Метаболизируется в печени. Около 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, менее 10% — в неизмененном виде. Не кумулирует в организме.
В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного препарата при симптоматическом лечении: болей в позвоночнике, невралгии, миалгии; воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, артрита, бурсита, синовита, тендинита, люмбаго; неосложненных травм, в частности — спортивных травм, вывихов, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей; в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (флебит, перифлебит), лимфатических сосудов, лимфоузлов (лимфангиит, поверхностный лимфаденит).
Относится к группе НПВС.
Наружно. Небольшое количество (3–5 см) геля нанести на больное место и легко втирать 2–3 раза в день.
В накладывании сухой повязки нет необходимости, т.к. гель хорошо всасывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.
Противопоказано при беременности (III триместр); в I и II триместрах — только в случае необходимости. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим составным частям препарата, а также к другим НПВС и ацетилсалициловой кислоте (возможно развитие бронхоспазма); мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, ожоги; беременность (III триместр), период лактации.
Аллергические реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура.
В случаях частого и длительного применения могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие как при системном применении.
Совместный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений.
Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений.
Снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза ПГ).
Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза.
Не применять на поврежденные участки кожи.
Во время длительного применения необходимо соблюдать осторожность у больных с тяжелой недостаточностью печени и/или почек.
В случае появления сыпи необходимо прекратить лечение и провести соответствующую терапию.