Кордарон, 50 мг/мл, раствор для внутривенного введения, 3 мл, 6 шт.

Кордарон, 50 мг/мл, раствор для внутривенного введения, 3 мл, 6 шт.
Внешний вид товара может отличаться от фотографии.
Действующее вещество Амиодарон
Производитель Sanofi
Страна Франция
Товар временно отсутствует в продаже, вы можете оформить предзаказ
Основное
Инструкция
Описание
Основные сведения
Торговое название Кордарон
Действующее вещество (МНН) Амиодарон
Дозировка или размер 50 мг/мл
Форма выпуска раствор для внутривенного введения
Первичная упаковка ампула
Объём упаковки 3 мл
Количество в упаковке 6
Производитель Sanofi
Страна Франция
Срок годности 2 года
Условия хранения При температуре не выше 25 °C
Инструкция к Кордарон, 50 мг/мл, раствор для внутривенного введения, 3 мл, 6 шт.

50 мг/мл, раствор для внутривенного введения, 3 мл, 6 шт.

Состав
Способ применения и дозы
Форма выпуска
Условия отпуска
Производитель
Состав
Раствор для внутривенного введения 1 амп.
активное вещество:  
амиодарона гидрохлорид 150 мг
вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 60 мг; полисорбат 80 — 300 мг; вода для инъекций — до 3 мл  
Способ применения и дозы

Кордарон® (инъекционная форма) предназначен для применения в тех случаях, когда требуется быстрое достижение антиаритмического эффекта или невозможно применение препарата внутрь.

За исключением неотложных клинических ситуаций препарат должен использоваться только в стационаре в блоке интенсивной терапии под постоянным контролем ЭКГ и АД.

При в/в введении Кордарон® нельзя смешивать с другими препаратами или одновременно вводить другие препараты через тот же венозный доступ.

Применять только в разведенном виде. Для разведения Кордарона® следует использовать только 5% раствор декстрозы (глюкозы). В связи с особенностями лекарственной формы препарата не рекомендуется использовать концентрации инфузионного раствора, меньше получаемых при разведении 2 амп. в 500 мл 5% декстрозы (глюкозы).

Во избежание реакций в месте введения амиодарон должен вводиться через центральный венозный катетер, за исключением случаев кардиореанимации при фибрилляции желудочков, резистентной к кардиоверсии, когда (при отсутствии центрального венозного доступа) для введения препарата могут быть использованы периферические вены (самая крупная периферическая вена с максимальным кровотоком).

Тяжелые нарушения сердечного ритма в случаях, когда невозможен прием препарата внутрь (за исключением случаев кардиореанимации при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к кардиоверсии)

Внутривенно-капельное введение, через центральный венозный катетер

Обычно нагрузочная доза составляет 5 мг/кг в 250 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) и вводится по возможности с использованием электронной помпы в течение 20–120 мин. Она может вводится повторно 2–3 раза в течение 24 ч. Скорость введения препарата корректируется в зависимости от клинического эффекта. Терапевтическое действие появляется в течение первых минут введения и постепенно уменьшается после прекращения инфузии, поэтому при необходимости продолжения лечения инъекционным Кордароном® рекомендуется переходить на постоянное внутривенно-капельное введение препарата.

Поддерживающие дозы: 10–20 мг/кг/сут (обычно 600–800 мг, но могут быть увеличены до 1200 мг в течение 24 ч) в 250 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) в течение нескольких дней. С первого дня инфузии следует начинать постепенный переход на прием Кордарона® внутрь (3 табл. по 200 мг в сутки). Доза может быть увеличена до 4 или даже 5 табл. по 200 мг в сутки.

Кардиореанимация при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к кардиоверсии

Внутривенно-струйное введение

Первая доза составляет 300 мг (или 5 мг/кг) Кордарона®, после разведения в 20 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы).

Если фибрилляция не купируется, то возможно дополнительное внутривенно-струйное введение Кордарона® в дозе 150 мг (или 2,5 мг/кг).

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл. В ампулах бесцветного стекла (тип 1) с точкой разлома и двумя маркировочными кольцами на верхней части ампулы по 3 мл. По 6 амп. в пластиковой контурной ячейковой упаковке без покрытия (поддон). 1 поддон помещают в картонную пачку.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Санофи-Авентис Франс, Франция.

1–13, бульвар Ромен Роллан, 75014, Париж, Франция.

Произведено «Санофи Винтроп Индустрия», Франция.

1, рю де ла Вьерж, Амбарес э Лаграв, 33565, Карбон Блан, Франция.

Претензии потребителей направлять по адресу

115035, Москва, Садовническая ул., 82, стр. 2.

Тел. (495) 721-14-00, факс: (495) 721-14-11.