Себиво, 600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.
| Действующее вещество | Телбивудин |
| Производитель | Novartis |
| Страна | Швейцария |
| Торговое название | Себиво |
| Действующее вещество (МНН) | Телбивудин |
| Дозировка или размер | 600 мг |
| Форма выпуска | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
| Первичная упаковка | блистер |
| Количество в упаковке | 28 |
| Производитель | Novartis |
| Страна | Швейцария |
| Срок годности | 2 года |
| Условия хранения | При температуре не выше 30 °C |
600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| телбивудин | 600 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ; повидон (ПВП); натрия карбоксиметилкрахмал тип А; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; титана диоксид; макрогол (полиэтиленгликоль 4000); тальк; гипромеллоза |
в блистере 14 шт.; в пачке картонной 2 блистера.
Внутрь, независимо от приема пищи. Для лечения хронического гепатита В рекомендуемая доза телбивудина — 600 мг (1 табл.) 1 раз в сутки.
Нарушение функции почек/почечная недостаточность. Препарат Себиво может использоваться для лечения гепатита B у пациентов с нарушениями функции почек. Пациентам с Cl креатинина >50 мл/мин коррекция дозы не требуется. У пациентов с Cl креатинина <50 мл/мин необходима корреляция интервала между приемами, как показано в таблице:
Таблица
| Cl креатинина, мл/мин | Доза препарата Себиво |
| >50 | 600 мг 1 раз в сутки |
| 30–49 | 600 мг каждые 48 ч |
| <30 (состояние, не требующее проведения гемодиализа) | 600 мг каждые 72 ч |
| Терминальная стадия заболевания почек | 600 мг каждые 96 ч |
Пациентам, находящимся на гемодиализе, следует принимать препарат Себиво после проведения сеанса гемодиализа.
Нарушение функции печени. У пациентов с нарушениями функции печени коррекции дозы препарата не требуется.
Подростки. Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных об эффективности и безопасности.
Пациенты пожилого возраста. Не имеется данных для специальных рекомендаций по режиму дозирования у пациентов в возрасте старше 65 лет.