Триазавирин, 250 мг, капсулы, 20 шт.

Активное вещество:

Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид

натрия дигидрат (триазавирин)                                        — 250 мг

Вспомогательные вещества:

Кальция стеарат                                                                  — 2 мг

Масса содержимого капсулы                                            — 252 мг

Состав оболочки капсул:

Капсула (корпус) № 1: титана диоксид (Е171), желтый хинолиновый (Е104), желтый «солнечный закат» (Е110), желатин медицинский.

Капсула (крышечка) № 1: титана диоксид (Е171), азорубин (Е122), желатин медицинский.

Масса капсулы с содержимым                                          — 328 мг

Твердые желатиновые капсулы размера № 1, корпус желтого и крышечка красного цвета. Содержимое капсул — мелкокристаллический порошок или гранулы желтого или желто-зеленого цвета.

Активное вещество препарата Триазавирин^® — синтетический аналог оснований пуриновых нуклеозидов (гуанина) с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром противовирусной активности в отношении РНК- содержащих вирусов.

Основным механизмом действия препарата Триазавирин^® является ингибирование синтеза вирусных РНК и репликации геномных фрагментов.

После приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация (С _max ) достигается в среднем через 1-1,5 ч. С _max при рекомендуемом режиме дозирования составляет в среднем 4,8 мкг/мл. Величина AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») крови составляет 12,8 мкг/ч*мл. Период полувыведения (T_½) — 1-1,5 ч.

Почками в неизмененном виде выводится от 15 до 45 % препарата. Средняя величина расчетного клиренса составляет 246 мл/мин.

Лечение гриппа у взрослых. При необходимости сочетать с приемом симптоматических средств.

Триазавирин^® применяется внутрь независимо от приема пищи.

Лечебные дозы

Прием препарата необходимо начинать не позднее 2-го дня от начала заболевания (появления клинической симптоматики) по 1 капсуле (250 мг) 3 раза в день (суточная доза — 750 мг) в течение 5 дней. При необходимости лечение может быть продолжено до 7 дней.

Применение препарата во время беременности не изучалось.

Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

•      повышенная чувствительность к компонентам препарата;
•      беременность;
•      период грудного вскармливания;
•      детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены);
•      почечная/печеночная недостаточность (эффективность и безопасность не определены).

•      аллергические реакции;
•      со стороны пищеварительной системы: диспепсические нарушения (метеоризм, диарея, тошнота, рвота).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: тошнота, рвота, диспепсические расстройства, боли в желудке.

Лечение: симптоматическая терапия. При появлении данных симптомов необходимо прекратить прием препарата.

Взаимодействие с аналогами пуриновых и пиримидиновых оснований при проведении противоопухолевой терапии может привести к повышению токсичности препарата. При одновременном применении с рибавирином требуется снижение дозы рибавирина.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Не изучалось.

По 20 или 50 капсул в банках из оранжевого стекла или в банках полимерных. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Без рецепта.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное Удостоверение/Наименование, адрес производителя лекарственного препарата/ Организация, принимающая претензии:

ООО «Завод Медсинтез»,

Россия, 620144, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, д. 90а.

Тел. (343) 270-75-19.

Адрес места производства лекарственного препарата:

Россия, 624130, Свердловская область, г. Новоуральск, ул. Торговая, 15.

Тел. (34370) 2-50-61; тел./факс: (34370) 2-54-95.