Амброксол, 15 мг/5 мл, раствор для приема внутрь, 100 мл, 1 шт.

100 мл раствора для приема внутрь содержат:

действующее вещество: амброксола гидрохлорид 300 мг или 600 мг;

вспомогательные вещества: сорбитол, глицерол, натрия бензоат, пропиленгликоль, лимонная кислота, натрия сахаринат, натрия дисульфит, ванилин, вода очищенная.

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом ванилина.

Отхаркивающее муколитическое средство

Муколитическое средство стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.

Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия увеличивает мукоцилиарный транспорт.

После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-10 ч.

Абсорбция — высокая время достижения максимальной концентрации в крови (ТС_mах) — 2 ч связь с белками плазмы — 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) плацентарный барьер выделяется с грудным молоком.

Метаболизм — в печени образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (Т_1/2) — 7-12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов в неизмененном виде — 5%.

Т_1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности (ХПН) не изменяется при нарушении функции печени.

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит пневмония хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты бронхоэктатическая болезнь.

Стимуляция пренатального созревания легких лечение и профилактика (при угрозе преждевременных родов и при показанных искусственных преждевременных родах в период между 28 и 34 нед беременности если клиническая картина позволяет предполагать продление срока беременности на 3 дня) респираторного дистресс-синдрома у недоношенных детей и новорожденных.

Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода/ребенка.

Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода/ребенка.

Гиперчувствительность беременность (I триместр) детский возраст до 5 лет (для раствора для приема внутрь 30 мг/5 мл) наследственная непереносимость фруктозы.

Почечная недостаточность печеночная недостаточность язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Аллергические реакции: кожная сыпь крапивница ангионевротический отек в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит анафилактический шок.

Редко — слабость головная боль диарея сухость во рту и дыхательных путях экзантемы ринорея запоры дизурия.

При длительном применении в высоких дозах — гастралгия тошнота рвота.

Симптомы: тошнота рвота диарея диспепсия.

Лечение: искусственная рвота промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата прием жиросодержащих продуктов.

Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами (ЛС) приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина цефуроксима эритромицина доксициклина.

Не следует комбинировать с противокашлевыми ЛС затрудняющими выведение мокроты.

Амброксол не содержит сахара в состав раствора для приема внутрь входят сахарозаменители поэтому может применяться у больных сахарным диабетом ожирением.

Раствор для приема внутрь 30 мг/5 мл и 15 мг/5 мл.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

Без рецепта.

Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия