Актовегин (для инъекций), 40 мг/мл, раствор для инъекций, 5 мл, 5 шт.

Актовегин (для инъекций), 40 мг/мл, раствор для инъекций, 5 мл, 5 шт.
Внешний вид товара может отличаться от фотографии.
Действующее вещество Депротеинизированный гемодериват крови телят
Производитель Никомед-Такеда-Фармастер
Страна Россия
Цена:
986 
1 095 
-11%
В наличии
Основное
Инструкция
Описание
Основные сведения
Торговое название Актовегин (для инъекций)
Действующее вещество (МНН) Депротеинизированный гемодериват крови телят
Дозировка или размер 40 мг/мл
Форма выпуска раствор для инъекций
Первичная упаковка ампула
Объём упаковки 5 мл
Количество в упаковке 5
Производитель Takeda
Страна Россия
Срок годности 3 года
Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре 18–25 °C
Инструкция к Актовегин (для инъекций), 40 мг/мл, раствор для инъекций, 5 мл, 5 шт.

40 мг/мл, раствор для инъекций, 5 мл, 5 шт.

Состав
Описание
Фармакологическое действие
Актовегин (для инъекций): Показания
Способ применения и дозы
Актовегин (для инъекций): Противопоказания
Актовегин (для инъекций): Побочные действия
Взаимодействие
Особые указания
Условия хранения
Условия отпуска
Производитель
Состав

1 ампула содержит:  действующее вещество: Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1) — 200,0 мг;  вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 5 мл.

Описание

раствор для инъекций

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа:

регенерации тканей стимулятор

Код АТХ:

В06AB

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Антигипоксант. Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон).

Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактата) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6ч). Актовегин® увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, фосфокреатина, а также аминокислот — глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты.

Влияние Актовегин®на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН). У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией Актовегин® достоверно уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парастезии, онемение в нижних конечностях) Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

Фармакокинетка

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печеночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных)

Актовегин (для инъекций): Показания

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт черепно-мозговая травма). Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); диабетическая полинейропатия Заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни) нарушение процессов заживления ран). Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии

Способ применения и дозы

В зависимости от тяжести клинической картины, начальная доза составляет 10-20 мл/сутки внутривенно или внутриартериально; далее 5 мл внутривенно или 5 мл внутримышечно.  Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: в начале лечения 10 мл внутривенно ежедневно в течение двух недель, далее 5-10 мл внутривенно 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель.  Ишемический инсульт: 20-50 мл в 200-300 мл основного раствора внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10-20 мл внутривенно капельно – 2 недели.  Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл препарата в 200 мл основного раствора внутриартериально или внутривенно ежедневно; продолжительность лечения около 4 недель.  Заживление ран: 10 мл внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом Актовегин в лекарственных формах для местного применения).  Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл внутривенно ежедневно в перерывах радиационного воздействия.  Радиационный цистит: ежедневно 10 мл трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками.

Актовегин (для инъекций): Противопоказания
  • гиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам.
  • декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • отек легких;
  • олигурия;
  • анурия;
  • задержка жидкости в организме.
Актовегин (для инъекций): Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь; гиперемия кожи; гипертермия, вплоть до анафилактического шока.

Взаимодействие

В настоящее время неизвестно. Однако во избежание возможной фармацевтической несовместимости не рекомендуется добавлять другие ЛС к инфузионному раствору Актовегин®.

Особые указания

При многократных введениях раствора для инфузий следует контролировать водно-электролитный баланс плазмы крови.

Инфузионный раствор и раствор для инъекций имеют слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.

Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий посторонние частицы. После вскрытия флакона (ампулы), раствор нельзя хранить.

В случае в/м способа применения препарат вводят медленно, не более 5 мл. Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл в/м).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 18–25 °C

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Такеда ГмбХ, Австрия, Россия