Иммуномакс, 200 ЕД, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 3 шт.
| Производитель | Иммафарма |
| Страна | Россия |
| Торговое название | Иммуномакс |
| Дозировка или размер | 200 ЕД |
| Форма выпуска | лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения |
| Первичная упаковка | флакон |
| Количество в упаковке | 3 |
| Производитель | Иммафарма |
| Страна | Россия |
| Срок годности | 2 года |
| Условия хранения | При температуре 4–8 °C |
200 ЕД, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 3 шт.
| Порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора для в/м введения | 1 фл. |
| кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000–40000 кД | 100 ЕД |
| 200 ЕД |
во флаконе с растворителем в ампуле, шприцом и салфеткой; в пачке картонной 1 или 3 флакона или в коробке 30 флаконов.
Лиофилизированный порошок белого цвета.
Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций.
Иммунофармакологические механизмы действия препарата состоят в том, что он активирует следующие звенья иммунной защиты:
— NK-клетки, которые через 2–3 ч после воздействия препарата усиленно экспрессируют молекулы активации CD69; цитолитическая активность NK-клеток возрастает в 3 раза;
— циркулирующие моноциты через 2–4 ч после активации препаратом начинают секретировать цитокины: интерлейкин-8, интерлейкин-1-бета и фактор некроза опухоли альфа;
— нейтрофильные гранулоциты активируются вследствие активации моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает; секретируемый моноцитами интерлейкин-8 вызывает активизацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24 ч после воздействия препарата;
— тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5'-нуклеотидазы;
— образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.
Усиливает защиту от инфекций, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус, вирус чумы плотоядных и другие) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма и другие). Это действие проявляется у взрослых и новорожденных при введении препарата различными путями: в/м, в/в, внутрибрюшинно, внутрь.
Не изучалась в связи с пептидогликановой природой препарата и очень малыми действующими дозами.
Коррекция ослабленного иммунитета; лечение патологических состояний (кондиломы, бородавки, дисплазии и другие), вызванных вирусом папилломы человека; лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, хламидией, микоплазмой, уреаплазмой, другими бактериями и вирусами.
Кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000–40000 кД.
В/м. Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет — 100–200 ЕД 1 раз в день. Перед употреблением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций, вводят в/м по 100–200 ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения — 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения.
Лечение рецидивирующих аногенитальных бородавок: курс — 6 инъекций по 200 ЕД сочетают с деструкцией бородавок одним из общепринятых методов: криодеструкция, электрокоагуляция, лазерная деструкция или назначение солкодерма. Лечение инфекций, вызванных бактериями или вирусами: курс из 6 инъекций по 100–200 ЕД. Коррекция ослабленного иммунитета: курс из 3–6 инъекций по 100–200 ЕД.
Не имеется данных о воздействии препарата на беременных женщин. Как и в случае других ЛС, не следует применять во время беременности, если только преимущества, получаемые больной, не превышают возможный риск для плода. Не рекомендуется кормящим матерям.
Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст до 12 лет.
Не обнаружены.
Не описано.
ООО «ИММАФАРМА», Россия.