Эмоксибел, 10 мг/мл, раствор для внутриглазного введения, 1 мл, 10 шт.

Состав на 1 мл

Активное вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10 мг;

Вспомогательные вещества : хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М — 0,02 мл, вода для инъекций — до 1 мл.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Ангиопротектор уменьшает проницаемость, сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию, улучшает микроциркуляцию глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности.

Объем распределения — 5,2 л. Метаболизируется в печени. Период полувыведения -18 мин. Клиренс — 214,8 мл/мин. Выводится почками.

•      субконъюнтивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
•      ангиоретинопатия (в т. ч. диабетическая);
•      центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
•      тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
•      осложненная миопатия;
•      ангиосклеретическая макулодистрофия (сухая форма);
•      отслойка сосудистой сетчатки глаза у больных глаукомой в постоперационном периоде;
•      дистрофические заболевания роговицы;
•      травмы, ожоги роговицы;
•      лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.

Субконъюнктивально или парабульбарно 1 раз в сутки или через день.

Субконъюнктивально — по 0,2-0,5 мл 1 % раствора (2-5 мг), парабульбарно — 0,5-1 мл 1 % раствора (5-10 мг). Длительность лечения — 10-30 дней; при необходимости возможно повторение курса 2-3 раза в год.

Ретробульбарно — по 0,5-1,0 мл 1 % раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл 1 % раствора (5-10 мг) за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем — в тех же дозах (по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

Применение во время беременности и в период лактации допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Аллергические реакции: гиперемия кожи, отек, эритема, зуд, шелушение кожи;

Со стороны нервной системы: кратковременное возбуждение, сонливость;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления;

Прочие: реакции в месте введения (боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.

Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.

Лечение : отмена препарата, проведение симптоматической терапии, специфического антидота нет.

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами (в одном шприце). Результаты лекарственного взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.

Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Раствор для инъекций 10 мг/мл.

По 1 мл в ампулы.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

При использовании ампул, имеющих кольцо излома, допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.

По рецепту врача.

РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь

Юридический адрес и адрес для принятия претензий:

220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,

т./ф.: (+375 17) 220 37 16,

e-mail: medic@belmedpreparaty.com